Erbil (Rûdaw) - ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), Dikkat Eksikliği ve Hiperaktivite Bozukluğu (ADHD) tedavisi için geliştirilen "Simtriyo" adlı yeni ilaca onay verdi.
İlaç, beyni üç koldan etkileyen mekanizmasıyla türünün ilk örneği olma özelliğini taşıyor.
Milyonlarca kişiyi etkileyen Dikkat Eksikliği ve Hiperaktivite Bozukluğu (ADHD/DEHB) tedavisinde devrim niteliğinde bir adım atıldı. FDA, "Sentanafadin" etken maddesini içeren Simtriyo adlı kapsül formundaki ilacın kullanımını resmi olarak onayladı.
Üç temel Nörotransmitteri aynı anda etkiliyor
Simtriyo’yu mevcut ADHD ilaçlarından ayıran en temel özellik, beynin kimyasal dengesini düzenleyen üç ana taşıyıcıya birden müdahale etmesi. İlaç; norepinefrin, dopamin ve serotonin seviyelerini aynı anda düzenleyerek, hastaların dikkatini toplamasını ve davranışsal kontrol sağlamasını kolaylaştırıyor.
Bu kapsamlı mekanizmanın, özellikle geleneksel tedavilere yanıt vermeyen hastalar için yeni bir kapı açması bekleniyor.
3 bin kişi üzerinde denendi
Onay kararı, 6 yaşın üzerindeki yaklaşık 3 bin katılımcıyla gerçekleştirilen 4 büyük klinik deneyin ardından geldi. Araştırma sonuçlarına göre, Simtriyo kullanan hastaların semptomlarında, plasebo grubuna kıyasla istatistiksel olarak çok daha belirgin bir iyileşme kaydedildi.
Yaş gruplarına göre yan etkiler
FDA, ilacın onaylanmasıyla birlikte yaş gruplarına göre görülebilecek yaygın yan etkileri de listeledi:
6-12 yaş: İştah kaybı ve ciltte döküntüler.
13-17 yaş: Mide bulantısı, karın ağrısı, baş ağrısı ve iştah azalması.
Yetişkinler: Uykusuzluk, ağız kuruluğu, mide bulantısı, baş ağrısı ve ishal.
ADHD belirtilerine dikkat!
ABD Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri (CDC), ilacın onaylanması vesilesiyle ebeveynleri ve yetişkinleri yaygın ADHD belirtileri konusunda bir kez daha uyardı.
Uzmanlar; aşırı unutkanlık, yerinde duramama, sürekli konuşma, riskli davranışlara meyil ve sosyal ilişkilerde kopukluk gibi belirtilerin ciddiye alınması gerektiğini vurguluyor.
